第三方檢測機構又稱公正檢驗，指兩個相互聯(lián)系的主體之外的某個客體，我們把它叫作第三方。第三方可以是和兩個主體有聯(lián)系，也可以是獨立于兩個主體之外，是由處于買賣利益之外的第三方(如專職監(jiān)督檢驗機構)，以公正的非當事人身份，根據(jù)有關法律、標準或合同所進行的商品檢驗活動。合格的第三方無塵潔凈車間檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等無塵潔凈車間、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術服務。

無塵潔凈車間檢測范圍一般包括：無塵潔凈車間環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

一、第三方無塵潔凈車間裝修檢測項目

1. 風速風量、換氣次數(shù)

無塵潔凈車間、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此，測定無塵潔凈車間或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。為了獲得可重復的讀數(shù)，記錄各測點風速的時間平均值。換氣次數(shù)：根據(jù)無塵潔凈車間總風量除以法凈室的容積求得。

2. 溫濕度

無塵潔凈車間或潔凈設施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。第一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合。

3. 壓差

按照無塵潔凈車間設計或工藝要求決定維持被測無塵潔凈車間的正壓或負壓值。具體要求：不同級別的無塵潔凈車間或潔凈區(qū)與非無塵潔凈車間（區(qū)）之間的靜壓差，應不小于5Pa；無塵潔凈車間（區(qū)）與室外的靜壓差，不應小于 10Pa； 對于空氣潔凈度等級嚴于 5 級（100 級）的單向流無塵潔凈車間在開門時，門內(nèi) 0.6m 處的室內(nèi)工作面含塵濃度應不大于相應級別的含塵濃度限值；若達不到以上標準的要求，應重新調(diào)整新風量、排風量、至合格為止。

4. 懸浮粒子

5. 浮游菌

6. 沉降菌

7. 照度

8. 噪聲

二、第三方檢測無塵潔凈車間裝修標準

1) 《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004

2) 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001

3) 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010

4) 《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-2002

5) 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

6) 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010

7) 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

三、第三方檢測無塵潔凈車間實驗室裝修的標準參數(shù)

我國涉及檢驗檢測的各類型標準有8項，但是沒有國家標準對該類型實驗機構進行規(guī)范。CEIDI西遞凈化根據(jù)長期積累的裝修經(jīng)驗為大家提供如下設計數(shù)據(jù)以供參考：

1. 實驗樓布局一般為長方形+中間內(nèi)走廊。

① 長方形橫向軸線用6~8m，長度根據(jù)需要設定

② 縱向軸線6~9m，或采用6m-2.5m-6m的方式，中間位內(nèi)走廊，走廊寬度可根據(jù)需求設定。

③ 質(zhì)檢樓一般為2-3層，實驗室的凈高為2.6m~3.0m。

④ 技術夾層的高度根據(jù)空調(diào)形式及結構來決定，一般不小于1m。

2. 溫濕度要求：夏季溫度設置在18～28℃，冬季為16～20℃，濕度最好在30%（冬季）～70%（夏季）之間。 

四、第三方檢測無塵潔凈車間實驗室的功能間布局

1. 藥品檢測實驗室主要設有這些分區(qū)：送檢樣品的接受與貯存區(qū)；試劑、標準品的接受與貯存區(qū)；清潔洗滌區(qū)；特殊作業(yè)區(qū)；一般分析實驗區(qū)；數(shù)據(jù)處理、資料儲存區(qū)；辦公室；人員用室如更衣室或休息室。其中的主要功能間有：中心實驗室；儀器室；微生物檢查室；干燥室；質(zhì)檢辦公室、檔案室等管理功能間。

2. 中心實驗室：各類藥品檢驗時的樣品處理、試劑配制、滴定分析、清洗器具、書寫報告等。為方便實驗人員的日常操作，應與干燥室、天平室、儀器室等鄰近。

3. 無菌室（或半無菌室）

無菌室(或半無菌室)是潔凈區(qū)域，應按GMP對潔凈區(qū)的要求進行設計。其中空調(diào)機房就近設置，縮短送回風管路，同時還應設置配套的培養(yǎng)間、衛(wèi)生學準備間、清洗間、滅菌間等。

4. 儀器室：包括天平室、光譜室、顯微室、普通儀器室等。這些科室的布置原則是：干濕分開便于防潮、冷熱分開便于節(jié)能、恒溫集中便于管理、天平集中便于稱量取樣。

5. 高溫室：一般應遠離試劑室及冷凍室，房間設置感溫感煙的報警器，并設置機械排風。

6. 留樣觀察室：可分開設置也可分區(qū)設置，室內(nèi)應注意通風和防潮設計，有陰涼貯存要求的還應設置陰涼室。置于二層或二層以上樓層的還應準確計算樓面荷載，以確保安全。

五、CEIDI西遞第三方檢測無塵潔凈車間實驗室建設案例

CEIDI西遞，專業(yè)提供千級至三十萬級標準潔凈工程的設計、施工安裝一站式服務，以高質(zhì)量的工程建設和服務品質(zhì)，承建了國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)的凈化室車間、無塵廠房、潔凈實驗室工程。擁有國家設計與施工二級資質(zhì)、凈化工程設計與施工一級資質(zhì)環(huán)保一級資質(zhì)、機電安裝三級資質(zhì)、鋼結構三級資質(zhì)、環(huán)保三級資質(zhì)。西遞過往第三方檢測無塵潔凈車間實驗室建設案例如——上海華測檢測認證凈化裝修工程。

2019年3月12日，CEIDI西遞與華測檢測認證集團股份有限公司合作建設的上海華測檢測認證凈化裝修工程正式開工。上海國際醫(yī)學中心的實驗室裝修建設案例。項目面積7500㎡。華測檢測認證集團股份有限公司簡稱“CTI”，是一家集檢測、校準、檢驗、認證及技術服務為一體的綜合性第三方機構，提供一站式解決方案。