為進一步加強二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑類產(chǎn)品監(jiān)督管理，推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑分類界定指導原則》(以下簡稱指導原則),現(xiàn)予以發(fā)布并將有關(guān)事項通告如下：>>>商務洽談，點此處，在線咨詢

一、本指導原則自發(fā)布之日起施行。申請人應當按照指導原則確定二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑管理屬性和管理類別。

二、測序反應通用試劑與文庫構(gòu)建試劑配合使用方可完成測序功能，鼓勵二者組成同一注冊單元，共同申報第三類體外診斷試劑注冊。

若測序反應通用試劑與文庫構(gòu)建試劑確需作為不同單元分別申報，則申請人應當從實現(xiàn)功能、技術(shù)特征、結(jié)構(gòu)組成等角度，明確二者間的劃分。文庫構(gòu)建試劑注冊時應當明確適配的測序反應通用試劑。測序反應通用試劑備案時應當明確適配的儀器品牌、型號(需適配已取得醫(yī)療器械注冊證的二代基因測序儀器)。

三、本指導原則發(fā)布前已按照第一類體外診斷試劑備案的二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑，備案人應當對照指導原則對備案信息及備案資料進行自查;涉及備案變更、取消的，應當依據(jù)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》辦理;根據(jù)指導原則不應作為第一類體外診斷試劑管理的，參照《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施〈體外診斷試劑分類目錄〉有關(guān)事項的通告》(2024年第17號)有關(guān)要求，應當向相應藥品監(jiān)督管理部門申請注冊，自2027年1月1日起，未依法取得注冊證的，不得生產(chǎn)、進口和銷售。

附件：二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑分類界定指導原則

來源：國家藥監(jiān)局      相關(guān)閱讀：

申啟生物IVD生物檢測實驗/潔凈室項目

中新棠國業(yè)蘇州醫(yī)療器械GMP無塵車間及辦公綜合體項目

上海畢傲圖生物科技有限公司實驗室項目